數字熔點儀OMPC_上海儀器供應平台上海（hǎi）雙旭電子有限公司

　儀器用（yòng）途及特點根據物理化學的定義（yì），物質的熔點是指該該仔細搜索由固（gù）態變為液態時的溫度。在有機化學域中，熔點測定是（shì）辨認物質本性的基（jī）本手段，也是（shì）純度測定的重要方法之（zhī）一。因此（cǐ），熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據（jù）有重要地位，是生產藥物、香料（liào）、染（rǎn）料及其他有機晶體（tǐ）物質的必備儀器。 WRR熔點（diǎn）儀是按照藥典規定的熔點（diǎn）檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術實現溫度程控，初熔和（hé）終熔（róng）數字顯示。應用了線性校正的鉑（bó）電阻作檢測元件，並用電子線路實現了快速“起始（shǐ）溫度”設定（dìng）及四檔可供選（xuǎn）擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規定的毛細管（guǎn）作為樣品（pǐn）管，通過高倍率的放（fàng）大鏡觀察毛細管內（nèi）樣品（pǐn）的（de）熔（róng）化（huà）過程，清（qīng）晰直觀，是製藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點（diǎn）檢測儀器。操作步驟及使用方（fāng）法使用前的準備工作注意：進入正式測試前，必須（xū）進行使用前的準備工作。1.矽油的灌入用注射器（附件）吸取矽油（yóu）（附件）10ml從溢出口注入，重複6次，共（gòng）需注入60ml矽油，然後將溢（yì）油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低（dī）於90℃時，可用蒸餾水代替矽油）。 2.油（yóu）浴管的（de）更換先取（qǔ）下溢油瓶，然（rán）後卸下側板；用手（shǒu）伸進儀器箱體內，一手托住油浴管，一手（shǒu）拉下彈簧，然後豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎（shèn），以免玻璃破損。把（bǎ）油管裝入儀（yí）器內，按上述方法相反次序進行。熔點（diǎn）測定（dìng） 1.通（tōng）過起始溫度拔盤輸（shū）入所需要的起始（shǐ）溫度，設置的起始（shǐ）溫度應低於（yú）待測物質的熔點（不（bú）大於280℃），根據線性升溫速率，選（xuǎn）擇推薦如下表；供用戶參考。速率選擇起始溫度低於熔點 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3～5℃ 1.5℃/mim 6～10℃ 3℃/mim 9～15℃ 2.開啟電源形狀，通過觀（guān）察窗可以看（kàn）到照明燈亮（liàng），矽油被電機攪拌，說明儀器已（yǐ）處於接通狀（zhuàng）態（tài），同（tóng）時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度，此後儀器自動達到預置設定溫度並自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸（shū）入所（suǒ）需的預置溫度（dù），按一下“置入”鍵即可。 3.儀器預熱20分鍾，將裝有待測物質的（de）毛細管從插入（rù）口中內的（de）小孔中（zhōng）置（zhì）入（rù）到油浴管中（插入及取出毛細管進（jìn）必須小心（xīn）謹慎（shèn），切（qiē）勿折曲）。 4.根據需要選（xuǎn）擇升溫速率，按下相應的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升（shēng）溫工作狀態，四檔線性升溫（wēn）速率鍵可隨時變換，對於未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點（diǎn）範（fàn）圍後（hòu）而精測。 5.通（tōng）過觀察窗觀毛細管內的（de）樣品的熔化過程，出現（xiàn）初熔時，按下（xià）“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔（róng）已被貯存（cún）。出現終熔時（shí），按下終熔鍵，顯示屏上的數（shù）字被保持不動，這個數值就是終熔值。說明：如果發生誤（wù）動，則無法修（xiū）改初、終熔讀數，隻好重（chóng）新測量。 6.若要讀出初熔，按一下初（chū）熔（róng）讀出鍵，顯示（shì）屏上數字就是初熔值，但幾秒（miǎo）後，顯示屏上的（de）數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重複讀出。7.謹慎取出測量完畢的毛（máo）細管。 8.如果要重（chóng）複測同種樣品，那麽按一下（xià）“置入”鍵，儀（yí）器自動進入起始溫度（dù）設定，等平衡後重複3－7的步驟即可（kě）。 9.如果要測其它物質的熔點，可通過（guò）起始溫度拔盤重新輸入新的（de）起始溫度，然後按一下（xià）“置入”鍵重複3－7的步（bù）驟即可。 10.一般推薦用戶先測量低熔點（diǎn）物質，後測高熔點物質。