數(shù)字熔點儀:
WRR,WRS-1B,WRS-2B,WRS-2,WRS-2A,OPM100,O100P,OMPC, SGW X-4,WRX-1S,
數字熔點儀
儀器用途及(jí)特點根(gēn)據物理化學的定義,物質的熔點是指該該(gāi)仔細搜索由固態變為液態時的溫度。在有(yǒu)機化學域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的(de)重要方法之一。因此(cǐ),熔點測定儀在(zài)化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產(chǎn)藥物、香料(liào)、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。 WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢測方法而設計的,該儀器利用電子技術實現(xiàn)溫(wēn)度程控,初熔和終熔數字顯示。應用了線性(xìng)校正的鉑電阻作檢測元件,並用電子線路實現了快速“起始溫度”設定及四檔可(kě)供選擇的線性的升溫速率(lǜ)。儀器采(cǎi)用藥典規定的毛細管作為樣(yàng)品管,通過高倍率的(de)放大鏡觀(guān)察毛細(xì)管內樣品的熔化過程,清晰直觀,是製藥、化工、染料、香料、橡(xiàng)膠等行為理想的熔點檢測儀器。操作步驟及使用方法使用前(qián)的準備工作注意(yì):進(jìn)入正式測試前,必須進(jìn)行使(shǐ)用前的準備(bèi)工作。1.矽油的(de)灌入用注射器(附件)吸取矽(guī)油(附件)10ml從溢出口注入,重複6次,共需注入60ml矽油,然後將溢油瓶套在溢出口(kǒu)上(如長期測量熔點低(dī)於(yú)90℃時,可用蒸餾(liú)水代替矽油)。 2.油浴管的更換(huàn)先取下(xià)溢油瓶,然後卸下側板;用手伸進儀器箱體內(nèi),一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然後豎直向下再水平(píng)取出油浴管,取(qǔ)出油浴管時,須小心謹慎,以免玻璃破損。把油管裝入儀器內,按(àn)上述方法相反次序進行(háng)。熔點測(cè)定(dìng) 1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起(qǐ)始溫度,設置的起始溫度應低於待測物質的熔(róng)點(不大於280℃),根據線(xiàn)性升溫速率,選擇推薦如下表(biǎo);供用戶參考。速率選擇 起(qǐ)始溫度低於熔(róng)點 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3~5℃ 1.5℃/mim 6~10℃ 3℃/mim 9~15℃ 2.開啟電源形(xíng)狀(zhuàng),通(tōng)過觀察窗可(kě)以看到照明燈亮,矽油被電機攪拌,說明儀器已處於接通狀態,同時顯示屏會顯示出當前的(de)油浴溫度,此(cǐ)後儀器(qì)自動達到預(yù)置設定溫度並(bìng)自動平衡,若要修改預置溫度,則(zé)重新輸入所需(xū)的預置溫度,按一下“置(zhì)入”鍵即可。 3.儀器(qì)預熱20分鍾,將裝有待測物質的毛細管(guǎn)從插入口中內的小孔中(zhōng)置入到油浴管中(插入及取出(chū)毛(máo)細管進必須小(xiǎo)心謹慎,切(qiē)勿折曲(qǔ))。 4.根據需要選擇升溫速率,按下相應的鍵,左上方(fāng)即有光亮指示,說明儀器已進入線性(xìng)升溫工作狀態,四檔線性升溫速率(lǜ)鍵可隨時變換(huàn),對於未知熔點(diǎn)值的樣品可先用快速升溫得到(dào)初步熔點範圍後而精(jīng)測(cè)。 5.通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程,出現初熔(róng)時,按(àn)下“按熔”鍵,初熔存貯指示(shì)燈(dēng)亮(liàng),說明初熔已被貯存(cún)。出現終熔時,按下終熔鍵,顯示(shì)屏上的數字(zì)被保持不動,這個數值就(jiù)是終熔值。說明:如果發生誤動,則無(wú)法修改初(chū)、終熔讀數,隻好重新測量。 6.若要(yào)讀(dú)出初熔,按一下初(chū)熔讀出鍵,顯示屏上(shàng)數字就(jiù)是初熔值,但幾(jǐ)秒後,顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重複讀出。7.謹慎取出測量完畢的毛細管。 8.如果要重複測(cè)同種(zhǒng)樣品,那(nà)麽按一下“置入”鍵,儀器(qì)自(zì)動進入起始溫度設定,等平衡後(hòu)重複3-7的步驟即可。 9.如果要測其(qí)它物質的熔點,可通過起始溫度拔盤重新輸入(rù)新的起(qǐ)始溫度,然後按一下“置入”鍵重複3-7的步驟即可。 10.一般推薦用戶先測量低熔點物質(zhì),後測高熔點物質。
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