數字熔點（diǎn）儀SGW X-4_上海儀器供應平台上（shàng）海雙旭電子有限公司

　儀器用途及特點根據物理化（huà）學的（de）定義，物質的熔點是指該該仔細搜索由固態變為液態時（shí）的溫度。在有機化學域（yù）中，熔點測定是（shì）辨認物質本性（xìng）的（de）基本手段，也是純度測定的重要方（fāng）法之一。因此，熔點測定儀在化（huà）學工（gōng）業、醫藥研究中據有重要地位，是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體（tǐ）物質的必備儀器。 WRR熔點（diǎn）儀是按（àn）照藥典規定的熔點檢測（cè）方法而（ér）設計（jì）的，該儀器利用電子技術實現溫度程控，初熔和（hé）終熔數字（zì）顯（xiǎn）示。應用了線性校正的鉑（bó）電阻作檢（jiǎn）測元件，並用電子（zǐ）線路實（shí）現了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細（xì）管（guǎn）內（nèi）樣品的熔化過程，清晰直觀，是製藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔（róng）點（diǎn）檢測儀器。操作步驟及使用方法使用前的準（zhǔn）備工作（zuò）注意：進入正式測試前，必須（xū）進行使用前的準備工作。1.矽油（yóu）的灌入（rù）用注射器（附件）吸（xī）取矽油（附件）10ml從溢出口注入，重複6次，共需注入60ml矽（guī）油，然後（hòu）將（jiāng）溢油瓶套（tào）在溢出口上（shàng）（如長期測量熔（róng）點低於90℃時，可用蒸餾水代替矽（guī）油）。 2.油浴管的更換（huàn）先取下溢油瓶，然後卸下側板；用手伸進儀器（qì）箱體內，一手托住油浴管（guǎn），一手拉下彈簧（huáng），然後豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破（pò）損。把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行（háng）。熔點測定 1.通過起始（shǐ）溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設置的起始溫度應低於待（dài）測物質的熔點（不大於280℃），根據線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。速率選擇起始溫度低於熔點（diǎn） 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3～5℃ 1.5℃/mim 6～10℃ 3℃/mim 9～15℃ 2.開啟電源形狀，通過觀察（chá）窗可以看（kàn）到照明燈亮（liàng），矽油被電機攪拌，說明儀器已（yǐ）處於接通狀態，同時顯示屏會顯示出當前（qián）的油浴（yù）溫度，此後儀（yí）器自動達到預置設定溫度並自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸入所需的預置溫度，按一下（xià）“置入”鍵即可。 3.儀器預熱（rè）20分鍾，將裝（zhuāng）有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中（插入及取（qǔ）出毛細管進必須小心謹慎（shèn），切勿折曲）。 4.根據需要選擇（zé）升溫（wēn）速率，按下相應的鍵（jiàn），左上方（fāng）即有光亮指示，說明儀器已進入線性（xìng）升溫工作狀態，四檔線性升溫速率鍵可隨（suí）時變換，對於未知熔點值的樣品（pǐn）可先用快速升溫得到初步熔點範圍後而精測（cè）。 5.通過觀察窗觀毛細管內的樣（yàng）品的（de）熔化過程，出現初熔時，按下“按（àn）熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯（zhù）存（cún）。出現終熔時，按下（xià）終熔鍵，顯示屏上的數字被保持不動，這個數值就是終熔值。說（shuō）明：如果發（fā）生誤動，則無法修改初、終熔讀（dú）數，隻好重（chóng）新（xīn）測量。 6.若要讀出初熔，按（àn）一下初熔讀出鍵（jiàn），顯（xiǎn）示（shì）屏上數字就是初熔值，但幾秒後，顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直（zhí）可以重複讀出。7.謹慎取出測（cè）量完畢的毛細管。 8.如果要（yào）重複測同（tóng）種樣品（pǐn），那麽按一下“置入（rù）”鍵，儀器自動進入起始（shǐ）溫度設定，等平衡後重複3－7的步驟即可。 9.如果要測其它物質的熔點（diǎn），可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然（rán）後按一下“置入”鍵重複3－7的步驟即可。 10.一般推薦（jiàn）用戶先測量低熔點物質（zhì），後測高熔點物質。